Eu sunt David, ma puteti ajuta?

Eu sunt David, ma puteti ajuta?Daca raspunsul dumneavoastra este DA, voi putea sa urmez un tratament DE CARE AM FOARTE MARE NEVOIE

Puteti dona orice suma , Asociatia DAVID TEODORESCU ADRESA :SAT CHISODA,COM. GIROC str.Retezat ,nr.4A

CIF 36837070

cont;RO15RNCB0249159963700001

Deschis la banca BCR Timisoara

TITULAR;TEODORESCU VALENTINA LIANA

Cu ajutorul vostru am reusit sa adunam bani pentru 3 sesiuni de terapie hiperbara pe care le-am facut la Constanta (octombrie 2010, mai 2011 si martie 2012). Ne puteti ajuta in continuare pentru a merge din nou la Hiperbara Constanta, dar si pentru a putea face si celelalte terapii necesare: logopedie, kinetoterapie, terapie ABA si HIPOTERAPIE.

Va multumim din suflet!

vineri, 19 noiembrie 2010

CELULE STEM PENTRU DAVID



Dragii nostri, incerc in cele ce urmeaza sa va impartasesc cateva din gandurile si incercarile noastre din ultima perioada, toate legate de dorinta de a-l vedea pe David sanatos cat mai curand posibil. De ceva timp căutăm o metoda terapeutica care sa-l ajute pe David mai mult din punct de vedere psihic. Şi astfel am descoperit prin oameni inimoşi, o clinică în Germania unde se face implant cu celule stem adulte. (www.xcell-center.com)
Este altceva decât ceea ce se face în China. Celulele stem se extrag din măduva osoasă a pacientului şi i se reinjectează în coloană, după o prelucrare prealabilă. Cunosc un caz, o fetita din Cluj care a fost deja in Germania, unde a facut doua implanturi de acest gen. Rezultatele sunt multumitoare. In plus, mai puteti vedea informatii despre o alta fetita din Alba Iulia care a efectuat aceasta procedura in august pe urmatoarea adresa: http://mariabeatrice.wordpress.com/celule-stem.

M-am informat si pe Internet dar si direct la clinica despre aceasta procedura si ne-am hotarat sa incercam si acest lucru pentru David. Procedura costă 9.000 euro (a se vedea confirmarea de tratament medical atasata mai jos), dar la fel ca si tratamentul la hiperbara, si aceasta procedura este mult prea costisitoare pentru noi. Ce nu face o mamă pentru puiuţul ei? Cea mai mare bucurie de a avea un copil s-a transformat în cea mai mare tristeţe de a-l vedea ca se chinuie. Copiii sanatosi de varsta lui fug de el pentru ca nu stie sa se joace, el sta si ii priveste sau isi ia jucarii si se joaca singur. Stiu ca ne veti intelege aceasta noua incercare de a-l face sanatos pe David. Ne-am tot gandit la modalitatile prin care sa adunam si aceasta suma, pe langa banii pe care inca ii avem nevoie pentru a doua sesiune de hiperbara (suntem in continuare hotarati sa mergem la Constanta, imediat ce reusim sa adunam si restul de aproximativ 4200 ron necesari, speram noi pana in luna martie 2011). Cu ajutorul "Fundatiei Sf. Andrei" vom incerca sa adunam formularele prin care persoanele fizice pot ceda 2% din impozit. Din discutiile avute cu cei de la fundatie, care ne-au deschis un cont separat in acest sens, am inteles ca banii din impozite vor intra in cont doar anul viitor in septembrie. Stiu ca totul dureaza, important este ca de la clinica din Germania ni s-a spus ca nu este tarziu sa facem aceasta procedura nici peste un an de zile. Asa ca ne pregatim si facem tot posibilul ca in urmatorul an, cu ajutorul vostru, al tuturor, sa adunam si aceasta suma de 9.000 de euro.

VA RUGAM PE VOI CUM NE-ATI FOST ALATURI SI NE-ATI AJUTAT FACETI-O SI DE DATA ASTA. Trebuie sa adunam cat mai multe formulare! Pentru cei care nu stiu, banii pe care ni puteti dona oricum ii platiti la stat sub forma de impozit pe salar, doar ca in loc sa-i dati toti la stat, 2% ii donati lui David. Nu va costa nimic. Pentru cei care sunteti din Timis, nici macar efortul de a merge la Administratia Financiara pentru a depune Formularul 230 personal. Fundatia Sf. Andrei va face acest lucru in locul Dvs. Trebuie doar sa le completati si sa ma contactati, voi veni personal sa le iau, oriunde in oras sau in judet. Vorbiti cu rude, prieteni, vecini, cunoscuti si completati acest formular anul viitor, gandindu-va la binele lui David! Cu cat mai multe formulare, cu atat mai multe sanse pentru David. De asemenea, pentru ca se apropie sfarsitul de an si multe firme trag linia cu plus, poate se vor gasi cativa care sa ne ajute si cu sponsorizari. E din nou vorba de bani care oricum merg la stat, nu trebuie decat sa semnam un contract de sponsorizare si sa ne virati banii in cont. E asa de simplu si nu va costa nimic in plus. M-as bucura sa stiu ca exista si patroni de firme care in loc sa dea banii la stat prefera sa ajute copiii cu probleme. Stiu ca Dumnezeu va va rasplati pe toti pentru binele pe care ni-l veti face.

Oameni buni şi generoşi ne ajută deja , asociaţia “Sfintul Andrei ne sprijină şi ne susţine, de asemenea colege de la locul de muncă prieteni şi nu în ultimul rând, familia. Dacă nu ne ajută comunitatea, cine să ne ajute? Vă rugăm, alăturaţi-vă cu cât de puţin, ajutaţi-l pe David pentru a fi un copil cat de cat normal, sa ne poata intelege, sa stie ce e bine si ce este rau. Ne dorim asa de mult ca la virsta de 7 ani sa mearga intr-o scoala cu copii sanatosi! Mai avem 4 ani pentru a reusi recuperarea lui David, ajutati-ne!

Mulţumim tuturor celor ce se alătură nouă şi ne ajută în această campanie umanitara.



vineri, 12 noiembrie 2010

Un nou progres

Adăugaţi o imagine





Dragii nostri de o saptamana ne-am intors acasa de la centrul de recuperare 1 Mai si ma bucur sa va pot spune ca David este bine . Vestea cea mai mare este ca din 16 octombrie merge singur in picioare, nu mai are nevoie de sprijin. A fost o bucurie imensa pentru noi, ca parinti sa traim acest moment de mult asteptat. Cind l-am vazut ca merge nu stiam ce sa fac, m-am blocat de bucurie iar lacrimile imi curgeau fara oprire. Doamne iti multumesc ca mi-ai ascultat rugaciunile si am ajuns sa-l vad ca merge. Imi pare rau ca nu am avut timp sa postez mai repede aceasta mare veste, eram programati si la un consult neurologic si vroiam sa va dau toate vestile odata. Din pacate neurologul nu ne-a dat motive de bucurie, pe EEG inca se vad descarcari, virfuri ridicate (sunt mioclonii). Ca urmare, i-a fost schimbat tratamentul, acum luam DEPAKIN si RIVOTRIL. Asa cum poate am scris si in alte postari, David este diagnosticat cu epilepsie simptomatica. Dar in ciuda tuturor diagnosticelor pe care le are, el a progresat foarte bine si suntem multumiti. DUMNEZEU IL AJUTA ....
Sa revenim la David. Dragii nostri, si el era fericit ca merge. Cind face un lucru si ii spunem bravo el se bucura, si il repeta. La 1 Mai lui David ii placea de o fetita, se tineau mereu de manute, va las pe voi sa-i vedeti in pozele pe care le-am atasat. Am observat ca lui David ii plac copiii care il baga in seama si vorbesc cu el. Asa cum se intampla cu toti copiii, de cind merge a inceput sa descopere mai multe si se necajeste cand nu il las sa faca anumite lucruri (va dati seama ca vrea sa puna mana pe tot, sa umble peste tot si mereu trebuie sa fiu pe faza). Eu il vad pe David foarte schimbat in bine, intelege tot ce ii spunem, dar nu vorbeste, pronunta doar silabe. Are nevoie in continuare de logopedie si gimnastica. Daca D-zeu ne ajuta in ianuarie pe 6 vom merge din nou la Oradea, la centrul 1 Mai, iar in februarie la Buzias pe 20. In martie la Constanta la Hiperbara, dar asta doar daca vom reusi sa adunam banii de care David ARE NEVOIE. Singura si cea mai mare problema este ca pentru a face a doua sesiune de terapie hiperbara la Costanta mai avem nevoie de AJUTOR, mai avem nevoie de BANI. Va multumim foarte mult tuturor celor care ne-ati ajutat si VA ROG sa o faceti si in continuare, care cum puteti. Va rog din suflet, pentru David al meu!